Rabdomioma cardiaco: Diagnóstico prenatal

Gabriel León-Letamendi, Andrea Tinoco-Vergara, Gabriel León-San Miguel, Sandra Coronel, Yuri Patiño

Resumen


Los rabdomiomas son tumores benignos del músculo estriado que se localizan con mayor frecuencia en la cabeza y cuello. Los rabdomiomas son extremadamente raros en los adultos, siendo mucho más frecuentes en la primera infancia, generalmente de carácter congénito. El rabdomioma cardíaco es el tumor más común de la infancia, presentándose en el 75% de los casos antes del primer año. Se presenta en 1-2 casos/10.000 niños. Existe una clara asociación entre el rabdomioma cardíaco y la esclerosis tuberosa. Las lesiones son a menudo múltiples y se originan desde el septum ventricular o desde las paredes de los ventrículos aunque, en un 30% de los casos, las aurículas están afectadas. Nunca afectan a las válvulas cardiacas. Se desconoce su origen.

Palabras clave: Esclerosis tuberosa; Rabdomioma; Septum ventricular; Válvulas cardiacas

 

Cardiac rhabdomyoma: prenatal diagnosis

ABSTRACT

Rhabdomyomas are benign tumors derived from striated muscle and their most frequent locations are the head and neck. Rhabdomyomas are extremely rare in adults nevertheless, they are very often during the childhood, and generally they are congenital. Cardiac rhabdomyoma is the most common primary pediatric tumor of the heart and it represents 75% of the cases before the first year of life. The prevalence of these tumors is 1-2 cases/10,000 children. It exists a clear association between the cardiac rhabdomyoma and tuberous sclerosis. It is usually represented as multiple lesions and they arise in the ventricular walls or septum, but auricles can be affected in 30% of the cases too. These tumors never involve cardiac valves. Their origin is unknown.

Keywords: Cardiac valves; Rhabdomyoma; Tuberous sclerosis; Ventricular septum


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